Vierne5. La medida fue anunciada la víspera de Navidad, con la que Japón
espera que, con el uso de esta pastilla puedan reducirse los efectos
catastróficos que hoy causa el Covid-19 en su población.
La píldora fue desarrollada por la farmacéutica estadounidense Merck, que
opera en el resto del mundo como MSD, el primer tratamiento de
administración oral aprobado en el país.
El molnupiravir, que así se llama este medicamento experimental, previene
según los científicos, que el virus se multiplique en el cuerpo y manteniendo la
carga viral a niveles bajos en el organismo. La pastilla recibió luz verde de las
autoridades sanitarias niponas después de que la filial japonesa de Merck, MSD
K.K., presentara una solicitud a principios de diciembre para producir y vender
el medicamento en el archipiélago.
«Nuestra misión es distribuir lo antes posible y de forma eficaz este
medicamento a aquellas personas que lo necesiten», dijo el vicepresidente de
la Asociación Farmacéutica de Japón, Yasunori Tajiri, tras la autorización.
El ministro nipón de Sanidad, Shigeyuki Goto, indicó por su parte en una rueda
de prensa que las pastillas empezarán a distribuirse inmediatamente para su
uso en instalaciones médica de todo el país.
“Ya tenemos en Japón 200 mil dosis de las 1,6 millones acordadas con MSD”,
señaló Goto, quien hizo un llamamiento a no relajarse en pleno período
navideño, en el que aumentan los desplazamientos y con ello el riesgo de
contagio, sobre todo con la presencia de Ómicron.
El primer ministro japonés, Fumio Kishida, ya adelantó los planes de empezar
la distribución de las píldoras a partir de este fin de semana para que estén a
disposición de las instituciones sanitarias a partir del lunes venidero.
La aprobación en Japón tiene lugar un día después de que la Administración de
Alimentos y Fármacos (FDA), de Estados Unidos, autorizada el uso de
emergencia del medicamento.
El molnupiravir también fue autorizado en noviembre en el Reino Unido, donde
los reguladores desaconsejan su ingesta a embarazadas y no está aprobado
para niños.
Los resultados de los ensayos clínicos del medicamento señalan que los
pacientes de covid-19 que recibieron el fármaco dentro de los cinco días
posteriores a manifestar síntomas tenían un 30 % menos de probabilidades de
ser hospitalizados o morir, en comparación con los que recibieron un placebo,
según MSD K.K.
El gobierno japonés también ha llegado a un acuerdo con la farmacéutica Pfizer
para adquirir 2 millones de dosis de su píldora de administración oral Paxlovid,
aunque todavía no ha sido autorizada en el país asiático.
