AstraZeneca suspendió pruebas de su vacuna por un “efecto colateral grave”

Uno de los participantes en el ensayo clínico sufre ahora «una enfermedad potencialmente inexplicable», informó un portavoz de la farmacéutica. Era una de las vacunas más avanzadas del mundo, calificada por la Organización Mundial de la Salud.

AstraZeneca, una de las esperanzas de Donald Trump en los Estados Unidos, suspendió las pruebas de su vacuna contra el coronavirus, tras producirse en uno de los pacientes “una enfermedad desconocida y potencialmente grave” que surgió luego de recibir las dosis experimentales.

La farmacéutica británica inició de inmediato una investigación sobre el caso del voluntario en quien fue detectado el “efecto colateral grave”.

Agencias de noticias internacionales, entre ellas AP y EFE, dieron la noticia, que de inmediato fue difundida por decenas de medios de comunicación ingleses y estadounidenses, y que sorprendió a la comunidad científica en general.

EFE, que completó la información, dijo que “se trata de un participante que sufre ahora una enfermedad potencialmente inexplicable».

Un portavoz de la compañía dijo de inmediato que eso conllevó a la suspensión de las pruebas.

«Esta es una acción de rutina que sucede siempre que hay una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos mientras se investiga, asegurándonos de que se mantiene la integridad de los estudios», indicó    AstraZeneca, según un comunicado difundido por la cadena CNBC y el medio especializado Stat.

El voluntario que se enfermó reside en el Reino Unido, de acuerdo a Stat, que dijo desconocer la naturaleza de la reacción adversa que sufrió el individuo, aunque se espera que se recupere.

Esta es la vacuna que había desarrollado AstraZeneca, con sede en Cambridge (Reino Unido), junto a la Universidad de Oxford y cuya eficacia se estaba experimentando en EE UU, Brasil y Sudáfrica después de que el ensayo hubiera dado resultados positivos en sus fases iniciales, cuando se probó con mil personas en el Reino Unido.

Los gobiernos de Argentina y México, así como la fundación mexicana Slim, habían llegado en agosto a un acuerdo con AstraZeneca y con la Universidad de Oxford para fabricar la vacuna en sus países y, luego, distribuirla a todos los países de Latinoamérica, con excepción de Brasil.

Según informó en agosto el presidente de Argentina, Alberto Fernández, el objetivo era elaborar entre 150 y 250 millones de dosis que estarían disponibles a precios accesibles, con un costo individual de entre 3 y 4 dólares. Por el momento, se desconocen los efectos que podría tener este incidente en los planes de AstraZeneca para desarrollar la vacuna en México y Argentina.

El portavoz de la farmacéutica, citado por medios locales, aseguró que se «está trabajando para acelerar la revisión de ese incidente único con el objetivo de minimizar cualquier impacto potencial en los planes del ensayo».

AstraZeneca había iniciado la fase 3 de su ensayo en Estados Unidos a finales de agosto, según clinicaltrials.gov, un registro del gobierno estadounidense; mientras que en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, el estudio de la vacuna estaba entre las fases 2 y 3, de acuerdo a Stat.

AstraZeneca tenía previsto tener su vacuna disponible para el primer semestre de 2021 y estaba considerada como una de las más avanzadas del mundo por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Junto a las farmacéuticas Pfizer y Moderna, AstraZeneca es una de las tres compañías que tienen estudios en la fase 3 en Estados Unidos.  Esta es la primera vez que uno de esos ensayos para lograr la vacuna contra la Covid-19 tiene que ponerse en pausa por razones de seguridad.

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